莆田幽門螺桿菌與胃炎的聯(lián)系。胃炎分為急性胃炎和慢性胃炎。引起的原因很多，其中幽門螺桿菌(hp)感染是較常見的原因。hp為非侵襲性疾病原，但是能引起強烈的炎癥反應，它直接刺激免疫細胞，引起粘膜炎癥或直接刺激上皮的細胞因子。hp相關性胃炎與胃酸分泌功能二者間是有雙向關系的，一方面胃酸的分泌影響hp寄居在胃粘膜的數(shù)量及其分布，并影響感染后粘膜炎癥反應的嚴重程度;另一方面hp相關性胃炎改變了胃粘膜的胃酸分泌功能。莆田盛興醫(yī)院醫(yī)生介紹：

　　hp相關性胃炎的特點：

　　①表面上皮變性;

　　②多形核細胞浸潤;

　　③慢性炎癥細胞浸潤;

　　④萎縮;

　　⑤腸化生。》》》莆田幽門螺桿菌有什么致病機理

　　退行性改變?nèi)缯骋汉膿p，上皮細胞轉變?yōu)榱⒎叫危瑵B出及表皮細胞“脫落”，均是慢性胃炎的顯著特征。表面細胞的變化與hp數(shù)量的多少有關。多形核細胞的浸潤是“活動性”慢性炎癥的標志，慢性炎細胞浸潤程度與hp數(shù)量密切相關。

　　hp被吞咽后，穿透粘液層，緊貼在胃粘膜上皮的表面繁殖。一些細菌粘附于上皮細胞表面，另一些細菌穿透上皮細胞，進入固有層，但組織侵蝕與化學介質(zhì)的參與，會引起強烈的炎癥反應，出現(xiàn)上腹部痙攣性疼痛、惡心、嘔吐、腹脹等癥狀，即急性胃炎。急性期通常持續(xù)7天，部分病人在此期間細菌被清除，胃粘膜恢復正常，但大部分病人不能清除hp，而轉為慢性感染。

　　慢性胃炎中，95%為hp感染，hp感染可引起三種不同類型的慢性胃炎，即淺表性胃炎、彌漫性胃竇胃炎或多灶性萎縮性胃炎。持續(xù)性胃炎的特點是形成腺體萎縮和腸化生。反覆的粘膜損傷使腺體消失，引起粘膜萎縮，隨hp感染時間的延長萎縮的發(fā)生率及嚴重程度均增 加。hp的慢性感染可引起胃上皮類似于腸上皮的形態(tài)學改變，即為腸化生。腸化生是胃腸粘膜對持續(xù)性感染的一種適應性現(xiàn)象。隨著人們逐漸認識到hp感染是胃炎的較主要原因之一，1990年在悉尼召開的胃腸大會工作組建立了一種新的胃炎分類法，即悉尼分類法，包括組織學和內(nèi)鏡兩個主要分支構成，組織學由病因、解剖部位和形態(tài)三者組成。描述形態(tài)時僅擬定了急性胃炎、慢性胃炎、特殊類型胃炎三種不同類型，三部位的胃炎分別是胃竇炎、胃體炎和全胃炎。與組織學分級一樣，內(nèi)鏡下所見胃炎嚴重程度亦分為無、輕、中、重。為了使胃炎的組織學評價標準化，又推選了取材部位，認為檢查時取四塊標本，兩塊來自胃竇，兩塊來自胃體是比較合適的。hp相關性胃炎治療的關鍵在于清除hp。有許多研究證明，成功清除hp后可使內(nèi)鏡下所見胃炎及組織學胃炎消退。

　　誰需要治療幽門螺桿菌

　　幽門螺桿菌(hp)與上胃腸道疾病關系密切，但并不是所有hp感染都需要接受抗hp治療。因為：

　　①從當前的觀點看來，并不是所有感染hp的病人都有治療的必要性，也就是說木艮除hp后未必對其伴隨病有益;

　　②目前的許多抗hp感染的方案正在進行嘗試，而且在治療中產(chǎn)生不同的副反應;

　　③全有過半以上的人感染hp，如果均予治療勢必經(jīng)濟負擔過重;

　　④如過半的人在應用抗生素，無疑造成hp耐藥菌株在人群傳播，會導致將來對hp木艮除的更大的困難;

　　⑤不是所的hp都是產(chǎn)毒菌株，只有50%—60%的hp具有細胞毒素活性。

　　關于哪些人需要接受抗hp治療，1999年胃腸病會議上醫(yī)生建議：

　　①與hp相關的胃十二指腸潰瘍病人一律抗hp治療;

　　②對用抗分泌藥維持治療的hp陽性的消化性潰瘍患者，加用抗hp治療。但對非潰瘍性消化不良伴hp及胃ai患者是否抗hp治療，尚無統(tǒng)一意見。hp是慢性活動性胃炎的主要病因，胃粘膜相關性淋巴組織噩性淋巴瘤也與hp相關。木艮除hp后，活動性胃炎消失，胃竇炎好轉，胃粘膜相關性淋巴樣組織噩性淋巴瘤也可以縮小或消退，故對此兩種情況也應作hp木艮除治療。

　　以上是關于“莆田幽門螺桿菌與胃炎的聯(lián)系”的介紹，文章的內(nèi)容僅供參考。莆田盛興醫(yī)院為避免患者需要排隊就醫(yī)，現(xiàn)我院推出快速便捷的就診機制，如需就診，您只需提前電話或預約就醫(yī)即可候診。您可以點擊在線客服，或是撥打我們的24小時康覆熱線0594-5566666，我院聯(lián)系會為您做一個詳細的解答，可以優(yōu)先安排醫(yī)生親診，可免去了客戶掛號、排隊、等待醫(yī)生就診的麻煩。